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妙龄女不明原因手抖、不扶墙走不动 竟罹罕病威尔森氏症

3机构成员与嘉宾一起为林洸安校长(左5)庆生分3d走势左6为黄荣盛。

出席者包括新民小学董事会顾问拿督马兴中局绅及吉打州华校董联会主席庄俊隆等分3d规则

他赞扬林校长无论是教学工作或行政管理工作分3d玩法都尽职尽责,用强烈的使命感和高度的责任感去对待,并全心全意地发展华校的教育事业。

他说分3d走势林校长为教育鞠躬尽瘁,继续领导新民A校达到另一高峰,不论是学校的软体硬体发展及学术及课外活动都表现杰出,让该校校誉远播,远近闻名。

他表示,他于1982年开始投入教育界,一路走来,跌跌撞撞,但都凭着一股傻劲面对了各种挑战。这当中有苦有乐,而这都是一种“使命”在鞭策着自己,才能走到今天。

新民A校校长林洸安荣休 黄荣盛赞其为校创下无数辉煌

他说分3d另校长也时常灌输学生“多说好话、多做好事”的理念,让校内的学习氛围充满正能量。\=

黄荣盛是在新民A校校长林洸安的荣休晚宴上致词时这么表示。大发3d平台宴会是在玉宫海鲜酒楼举行。

邓顺耀副校长说,林校长于2014年调派至该校掌校,一晃5年多。在执教的38个年头里,他把全副精神如春蚕吐丝般奉献给了教育,而今桃李满天下。\=

家协主席叶振华说分3d规则林校长在新民A校掌校的日子,办事认真,处事中庸,应对能力强,让校内的事物及活动能够顺畅的进行。\=

双溪大年新民小学董事会永久名誉顾问丹斯里拿督巴杜卡黄荣盛博士少校教授局绅赞扬新民A校校长林洸安,在掌校期间创下了无数的辉煌以及骄人的成绩。

26岁的方小姐数年来左手要拿东西时都会颤抖,但她不以为意。近日她发现走路越来越不稳,甚至到不扶墙便无法行走的地步,因此到台大医院新竹分院挂急诊。经照会神经内科医师诊视,发现方小姐还有肌张力不全、动作迟缓等神经症状,眼睛也有典型的棕色环(Kayser-Fleischer ring)。追问病史发现,方小姐长期以来经期都不规律;国中时,甚至发生过一次溶血性贫血,当时重病一场,医生也找不出原因。▲手抖示意图(图/资料照)台大医院新竹分院神经部李承轩医师说明,方小姐经安排住院抽血、验尿、肝脏和脑部的检查,发现血液中铜蓝蛋白偏低、尿铜偏高,肝脏出现肝硬化病变,脑部核磁共振有典型表现,最后确诊为罕见的「威尔森氏症」。此病为遗传性疾病,医师建议方小姐23岁的弟弟一起到院接受检查,发现弟弟也有轻微手抖的症状,最终也确诊为「威尔森氏症」。李承轩医师表示,威尔森氏症是一种铜离子代谢异常的遗传疾病,属卫福部认定之罕见疾病。约三万人中会有一人得到此病,在亚洲发生率更高。由于其遗传模式为隐性遗传,所以父母通常并不会发病。铜离子为我们身体所必需,但威尔森氏症病患的身体会无法将过多的铜离子排出,导致堆积在体内,最常影响的器官为肝脏和脑部,早期就会造成肝硬化,常在二、三十岁时会出现神经症状,最常造成手抖、肌张力不全、面部表情僵硬、类巴金森症状、步态不稳、吞咽及构音障碍、情绪和精神异常。另外,眼睛也可能看到铜离子堆积的棕绿色环,需注意和老人常见的角膜老年环不同。▲眼睛也可能看到铜离子堆积的棕绿色环。(图/台大医院新竹分院提供)李承轩医师并进一步说明,和多数遗传性疾病不同的是,威尔森氏症是极少数有药物可治疗的遗传疾病。药物将身体堆积的铜离子排出,搭配低铜饮食治疗,病患可在治疗下阻止疾病继续恶化,甚至部分恢复。虽然需终身治疗,是条漫漫长路,但若未治疗让疾病持续恶化,病患最后会因严重的肝脏或脑部并发症死亡。李承轩医师呼吁,若有不明原因的渐进性手抖、步态不稳,建议到神经科接受检查。威尔森氏症是手抖的罕见原因之一,若能及早发现、及早开始治疗,将会大大改变病患的一生。 

林洸安校长感怀这一生和新民小学的缘分很深,大发3dapp他曾在新民A校求学,2005到2010期间在新民B校担任副校长,再于2014年9月回到母校接任校长至今。\=

董事长李世泉说,林校长勤勤恳恳做事、踏踏实实做人的优良作风,以及丰富的教学及管理经验和智慧,永远值得大家学习,并将激励大家不断进取。

他指出,林校长在从事教育工作的生涯中,也获得了很多的肯定与表扬。他望新民A校的所有领导及老师,继续传承林校长的办学理念,全面贯彻优秀的教育方针,以更辉煌的成果和全新的面貌迎接未来。\=

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